Bande élastique Biflex LL 17+ étalonnée Thuasne

La bande de compression BIFLEX LL 17 Plus est une bande élastique bi-sens étalonnée à allongement long , étalonnée car elle a des indicateurs de pose imprimés.

Cette bande est indiqué en cas de lymphœdème du membre supérieur de stade I ou II chez l'adulte ou l'enfant.

Elle est utile également après un cancer du bras.

L'allongement long est bi-sens ou bi-extensibles car avec un allongement longitudinal supérieur à 100% et une élasticité transversale supérieur à 40%, un retour élastique supérieur à 90%.

Elle est composée majoritairement de viscose, c'est-à-dire  de fibre issues du bois pour respecter la peau.

Malgré cela, pour les peaux les plus sensibles, il est conseillé d'ajouter au-dessous une bande coton.

Elle est facile d'utilisation si facile qu'elle peut être posée par enroulement autour du membre fragilisé par le patient lui-même ou sa famille .

Les repères rectangles marqués tout le long de la bande permettent d'étirer facilement la bande afin qu'elle exerce la bonne pression : les rectangles doivent se transformer en carrés.

C'est le gage d'une bonne tension : quand chaque rectangle est transformé en carré.

L'étalonnage est aussi un guide pour le recouvrement :

- recouvrement d'une moitié de carré = force 3 (101 à 160 cN/cm)

- recouvrement d'un carré complet = force 4 (supérieur à 160 cN/cm)

Ainsi pour les bandes BIFLEX LL 17+, le recouvrement par moitié de carré indique une pression faible. En cas de recouvrement du carré complet, la pression exercée est plus importante.

En cas de saillies osseuses ou de dysmorphies, il faut penser à ajouter sous la bande des mousses de protection ou des coussins Varico pour uniformiser le membre. 

Nous vous proposons un tableau récapitulatif pour bien choisir votre bande BIFLEX.

Indications de la bande Biflex LL 17 Pus Thuasne

Cette bande Biflex LL est préconisé pour le lymphœdème du membre supérieur de stade I ou II selon l’International Society of Lymphology, à la suite d’un traitement chirurgical du cancer du sein, dans le cadre de la réalisation d’un bandage multi-type élastico-rigide en phase intensive de traitement par physiothérapie décongestive.

Comment bien entretenir la bande de compression Biflex LL 17 Plus ?

La bande élastique de compression BIFLEX LL 17+ se lave à la main à l'eau savonneuse ou en machine à 40°C sur cycle délicat.

 ou 

Son efficacité diminue au fil des cycles et de la température. Ainsi à 40°C vous pourrez faire 30 lavages, 20 à 60°C et seulement 10 à 90°C.

Il ne faut utiliser de détergent, d'adoucissants ou de produits agressifs comme la javel

L'essorage se fait uniquement à la main par pression entre 2 serviettes par exemple, loin de toute source de chaleur. Il faut donc proscrire sèche-linge, fer à repasser et même radiateur.

Vous pouvez le stocker à température ambiante, dans l'emballage d'origine.

Mise en place des bandes Biflex 17+ Forte:

La première étage est de positionner l’extrémité de la bande à plat au niveau de la racine des doigts.

Il faut ensuite faire un ou deux tours d’ancrage pour maintenir la bande si nécessaire.

Puis il faut remonter sur le bras en décalant régulièrement les spires suivant la prescription de votre médecin.

Pour finir, fermer la bande avec les attaches auto-agrippantes fournies dans la boîte au niveau du haut de bras.

Interdictions et Contre-indications : 

Les bandes Biflex sont interdites en cas de problème artériel.

L'index de pression systolique doit être impérativement supérieur à 0.9 et inférieur à 1.3.

Les bandes Biflex LL 17 Plus sont contre-indiquées en cas : 

- d’affections dermatologiques majeures d’un membre concerné.

- d’allergie connue à l’un des composants.

- de neuropathie périphérique sévère du membre concerné.

- de thrombose septique.

- de phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle) du membre concerné.

Elle ne doit pas être utilisée sur les membres supérieurs dans les cas suivants :

• Ne pas utiliser en cas de pathologie du plexus brachial

• Ne pas utiliser en cas de vascularite des extrémités.

Quelques précautions doivent être prises :

• Se conformer strictement à la prescription et au protocole d’utilisation préconisé par votre professionnel de santé.

• Une réévaluation régulière du rapport bénéfice/risque et du niveau adéquat de pression par un professionnel de santé s’impose en cas de :

- Neuropathie périphérique évoluée

- Dermatose suintante ou eczématisée.

• En cas d’inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume du membre, de dégradation de l’état de la peau, d’infection, de sensations anormales, de changement de couleur des extrémités, ou de changement de performances, retirer le dispositif et consulter un professionnel de santé.

• Ne pas appliquer le produit directement sur une peau lésée ou plaie ouverte sans pansement adapté.

• Pour des raisons d’hygiène, de sécurité et de performance, ne pas réutiliser le dispositif pour un autre patient.

• Ne pas appliquer de produits sur la peau (crèmes, pommades, huiles, gels, patchs…) avant la mise en place du dispositif, ceux-ci pouvant endommager le produit.

• Ce dispositif peut être combiné avec d’autres bandes pour être utilisé jour et nuit. Se référer à un professionnel de santé et aux consignes pour tout besoin éventuel de retrait du bandage la nuit.

• Le choix de la largeur est laissé à l’appréciation du professionnel de santé, en fonction du membre à traiter.

Quelques effets indésirables sont possible :

Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons, brûlures, cloques…) voire des plaies de sévérités variables ou une sécheresse cutanée.

Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l’objet d’une notification au fabricant et à l’autorité compétente de l’État Membre dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi.

Composition de la bande Biflex LL

Cette bande Biflex LL 17 Plus est composée :

- Polyamide

- Viscose

- Polyester

- Elasthanne

Mentions obligatoires :

Les produits de compression médicale destinés au traitement des maladies veineuses chroniques et aigues, et les vêtements compressifs destinés au traitement du lymphœdème sont des dispositifs médicaux de classe de risque 1 (directive 93/42 CE) fabriqués par SIGVARIS. Contre-indications : artériopathie oblitérante, insuffisance cardiaque décompensée, dermatose suintante ou eczématisée, intolérance aux matières utilisées. Ce dispositif est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Pour toute question (notamment les conditions et la durée de port des dispositifs) demandez conseil à votre professionnel de santé.